药厂保洁好干吗
不好干。药厂提取车间卫生好的方法包括：定期清洁车间设备和地面，保持车间通风，严格执行操作规程和操作流程，加强员工卫生意识培训，定期进行卫生检查和消毒等。
答案是不好做的，第要做一位好的保洁员，首先是要熟悉自己的工作环境。保洁的主要职责，就是保证他们所负责区域的清洁。所以熟悉他们的工作环境，是必不可少的重要一点。了解熟悉工作的环境之后，才能更好的工作。
然而，保洁工作可能会比较辛苦，因为需要长时间站立、弯腰、抬举和清洁等操作，对于身体有一定的要求。此外，保洁员的工作环境可能比较嘈杂或封闭，需要具备一定的耐力和适应能力。
适合自己的是最好的，职业没有贵贱之分，每个职业都有他的价值，保洁员可以为人们打造一个美好的环境，是让人尊敬的。
这个工作比较累，工作时间比较长，而且工资不怎么高。
制药企业对制药设备怎样清洁
制药企业厂房清洁范围包括洁净室的天花板、墙壁、地面及室内的管线等。常用的方法有：(1)湿拖。即用湿拖把拖地；(2)擦洗法。即用擦洗机，利用其摩擦力进行擦洗；(3)高压冲洗。
gmp对制药设备的要求如下：gmp对设备的要求除了设备应符合生产工艺的要求外，更重要的是设备应能防止交叉污染而不能影响产品质量，便于清洁和维护，布局设计能使产生差错的危险降至最低限度。
制药设备的卫生标准 （2006-10-27 15：06：22 ）3- A卫生标准公司(3-A SSI)是一家在食品和乳品业知名的非盈利性501(c)(3)卫生标准编写机构。它正在推出一份制订适用于制药业设备标准的计划。
“十二五”及至2020年期间生物和新医药市场增长速度将明显高于其它产业市场的平均增长速度，作为新兴产业之一的江西生物和新医药产业将迎来一个良好的发展机遇。
第四十八条药品生产企业应有防止污染的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并由专人负责。
如何彻底解决制药厂洁净区霉菌污染?
常用的药品生产环境的霉菌污染控制 霉菌污染对药品安全性、有效性存在很大威胁。在制药洁净区的消毒服务中常用臭氧、甲醛、紫外线来控制霉菌。
设备清洁 设备清洁是制药厂洁净区中的重要环节。设备需要定期进行清洁和消毒，以防止设备对洁净区造成污染。环境监测 环境监测是实现无菌环境的重要手段之一。
紫外灯消毒服务：用于超净工作台、层流罩、物料传递窗、风淋室乃至整个洁净室的消毒。
许多制药企业慢慢意识到问题所在，纷纷寻求高效的消毒杀菌剂代替传统的消毒方式。德国进口杀孢子剂杀菌效力高，可以杀灭芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、酵母菌、霉菌、病毒在内的所有类型的微生物。
什么是GMP药厂洁净车间及管理要求?
1、药厂洁净室或洁净区，是指需要控制粉尘颗粒和微生物污染的区域。 按照GMP设计要求，药厂生产厂区通常分为一般生产区（无洁净要求）、控制区（100000级、300000级）、洁净区（10000级）和无菌区（100级）。
2、净化车间，你还可以称之为净化工程、无尘车间、无尘室、洁净室等等，是对灰尘、细菌等浓度进行控制的密闭空间，在很多行业中都有应用。
3、GMP车间为了防止交叉污染，清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别专用，垃圾装入防尘袋中拿出。
洁净药厂怎样进行消毒?
制药企业洁净厂房内表面必要时可采用化学的、物理的或其他的方式进行定期的清洁和消毒，杀灭病原微生物，使微生物总量控制在洁净环境日常监测的范围内，以防止微生物对生产车间环境可能的影响及污染。
对于包括制药、生物研发、医学产品生产、化妆品生产以及保健品生产等领域，很对时候，无法在短时间内进行消毒，为保证环境的无菌。
并可以打印成报表，消毒完成后，打开制冷循环系统，30min后浓度探头显示过氯化氢浓度低干1PPM，符合职业卫生安全要求。常用于食品厂、制药厂、医院、生物技术(如细胞、血液、疫苗等)及实验室等高要求微生物控制领域。
消毒完成后，打开制冷循环系统，30min后浓度探头显示过氯化氢浓度低干1PPM，符合职业卫生安全要求。常用于食品厂、制药厂、医院、生物技术(如细胞、血液、疫苗等)及实验室等微生物污染洁净高标准控制领域。
经济性 把臭氧通入空调系统进行循环消毒，对空气净化设备、过滤系统、介质过滤材料具有防霉变、防堵塞的效果，可以减少空气中悬浮的气溶胶颗粒，提高空气的洁净度，延长净化设备使用寿命，降低运行成本，这是其他方法所做不到的。
目前药厂常用的消毒服务方法有臭氧、杀孢子剂(擦拭用) 、甲醛、汽化过氧化氢。臭氧常温下为淡蓝色气体，有特殊气味。臭氧通过氧原子的氧化破坏微生物膜结构，从而达到杀菌的目的。
